2022年2月28日
是第15個國際罕見病日
今年的主題是“Share Your Colours”
口號是“Rare is many. Rare is strong. Rare is proud.”
（罕見并不孤單，罕見即強大，因罕見而驕傲）

罕見病并不罕見

據(jù)統(tǒng)計，全球有超過3億人患有罕見病，僅我國就有超過2000萬人，世界上有6000~8000種罕見病，并且每年以250多種的數(shù)量新增，影響著多達4億患者的生活。而根據(jù)世界衛(wèi)生組織報道，約有80%以上的罕見病由于遺傳因素導致，約有50%在兒童期發(fā)病，僅有約1%的罕見病有相應的治療藥物，因此，罕見病藥物有一個令人聞之心酸的別名——“孤兒藥”。2018年5月，國家五部委聯(lián)合發(fā)布《第一批罕見病》目錄，包含121種罕見病，這是中國罕見病事業(yè)發(fā)展史上的里程碑事件，標志著國家解決罕見病患者用藥可及問題的決心。因此，基于一級預防的出生缺陷防治是阻斷罕見病的根本，PGT技術則是打破再次遺傳給后代魔咒的有效利器。

罕見病種類繁多，常為大家所熟知的“月亮的孩子——白化病”、“黏寶寶——黏多糖貯積癥”、“蝴蝶寶貝——大皰性表皮松解癥”、“天才殺手——馬凡綜合征”、“不食人間煙火的孩子——苯丙酮尿癥”……這些美麗名字的背后都是罕見病患者難以言說的痛。然而面對命運的考驗，他們依然堅強、樂觀！

出生缺陷一級預防
截止至2021年12月31日，嘉寶仁和的易安順® PGT-M胚胎植入前單基因病檢測S-PGD™相關檢測數(shù)據(jù)：

出生缺陷可防、可控，我國推行的三級預防策略，成效卓著！絕大多數(shù)患有單基因病的家庭，都可以通過PGT（胚胎植入前遺傳學檢測）技術，“剔除”攜帶致病基因突變的胚胎，選擇健康胚胎植入母親體內(nèi)，從根源上阻斷罕見病的發(fā)生，全面保障家庭健康和家庭生育健康，降低出生缺陷發(fā)生率。

《不再遺“罕”—讓每個生命都趨于完美》是嘉寶仁和與中國初級衛(wèi)生保健基金會愛無限健康公益基金共同發(fā)起的患者公益援助項目，旨在為這些有需求的家庭提供最堅實的依靠，讓大家勇敢生，放心生！截至2021年，我們的公益援助項目已經(jīng)成功援助貧困/經(jīng)濟困難且有生育需求的單基因病家庭45個，這些實實在在、點點滴滴的為愛輸出，在患者一封封感謝信中得到了見證，而從信中收獲的感動更是我們的初衷，也是我們的動力。

讓愛無“罕”—“嘉”點愛

2022年2月28日第十五屆國際罕見病日來臨之際，我們的患者公益援助項目全新起航，與眾多重點醫(yī)療機構共同合作的《讓愛無“罕”—“嘉”點愛》主題活動全面開啟，希望有需要且滿足要求的患者夫婦來入組的醫(yī)院咨詢，也希望通過這個公益項目，讓更多家庭收獲愛的種子，讓自己未來的小生命不留遺“罕”。

入組醫(yī)院包含（排名不分先后）：中山大學附屬第一醫(yī)院、南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院、吉林大學白求恩第一醫(yī)院、中國人民解放軍北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院、沈陽市婦嬰醫(yī)院、河南省人民醫(yī)院、河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院、十堰市人民醫(yī)院、徐州市婦幼保健院、煙臺毓璜頂醫(yī)院等，更多醫(yī)療機構正在陸續(xù)加入中!

“做醫(yī)療公益的先進事，當助孕優(yōu)生的護航人”是我們一直秉承的理念，我們也將繼續(xù)為關愛罕見病事業(yè)加力，為我國婦幼健康、輔助生殖、男科和遺傳醫(yī)療事業(yè)的科學發(fā)展與全面進步貢獻自己的力量，希望用綿薄之力為更多有需要的家庭和醫(yī)務工作者“嘉”點愛，讓每個生命都趨于完美！

恰處我國傳統(tǒng)“數(shù)九”中“冬八九”，冰河已破，春深日暖，“罕”你同行，共迎新燕！